藥物警戒

INTRODUCTION
業(yè)務(wù)介紹
藥物警戒部致力于為醫(yī)藥企業(yè)提供全方位、合規(guī)導(dǎo)向的藥物警戒服務(wù),涵蓋藥物安全監(jiān)測、風(fēng)險評估、不良反應(yīng)管理、信號檢測與風(fēng)險管理計劃制定等內(nèi)容。我們以科學(xué)嚴謹?shù)膽B(tài)度構(gòu)建完善的藥物安全體系,助力企業(yè)滿足國內(nèi)外監(jiān)管要求,提升藥品全生命周期安全管理能力,為公眾健康保駕護航,為藥品安全筑起堅實防線。
OUR ADVANTAGES
我們的優(yōu)勢
SERVICE CONTENT
服務(wù)內(nèi)容

文件審閱與培訓(xùn)
- 提供方案審閱、研究者手冊審核、MedDRA與WHO-Drug標(biāo)準(zhǔn)編碼、文獻篩查、項目配置及團隊培訓(xùn)服務(wù),確保藥物警戒工作合規(guī)起步。

系統(tǒng)對接與配置
- 支持藥物警戒系統(tǒng)配置與對接測試,滿足中國、美國、歐盟等多地區(qū)數(shù)據(jù)提交規(guī)范,保障全球藥物安全信息高效傳遞。

個例報告全流程
- 覆蓋個例安全性報告全生命周期管理,包括數(shù)據(jù)錄入、審核、醫(yī)學(xué)評估、外部審閱、快速報告撰寫、交叉核對及一致性核查,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確合規(guī)。

風(fēng)險文檔撰寫
- 提供風(fēng)險管理計劃(RMP)、風(fēng)險控制計劃、定期安全性更新報告(PSUR/DSUR/PBRER)等專業(yè)撰寫服務(wù),助力企業(yè)全面掌控藥物風(fēng)險。